線維筋痛症なんかもだけどさ、継続的に働く事が難しいのに医療費の補助すらないし、難病指定されていない病気とかさ…どないせいっちゅうのと思うよ。もっとさ…そう言う事にちゃんと制度を作って欲しい。

医者も言ってたよ、段々ケチになってると　介護認定も「実際は悪化してるのに介護度下げられた」も多発　重箱の隅を電子顕微鏡でつつくような粗探しまで。　同じこと政治屋の申請にやれ、何億浮く？

これ全て「アベのバラマキ」で救える患者さん達じゃないかい？！　ソレで尚且つ「消費税ー値上げ」だってさ。先に国民の方が「音を上げる」ってもんだよね。ちなみに「大企業・内部留保−４００兆円」？！

これってやっぱりおかしいよね。私ももやもや病だけど、今の医療では完治できないから難病なのに。症状によるけど、薬だって高い。定期的に撮らなきゃいけないMRIだって保険適用で一万を超えるのにさ…

年々厳しくなってますよねぇ( ノД`)…

こんなことしてるのに税金上げろって舐めてんのかと思うよね 使うべきところに使えよ

原因不明の全身疼痛が難病なのか診断できる医者がいなくて、対処療法（痛み止め投与）で済まされてる人は多いとおもう　血液検査で炎症反応＆レントゲンでも腫れてるのが確認されてるのに治らない

クローン病でステロイドを使いその副作用でフルニエになり、腎ろうになり、今度人工肛門を作る。 しかも病院でMRSAに感染させられるし。 外されたら生きて行けない

特定機能病院（研究センターのある大学病院）が発行した診断書の審査に、待たされること３ヶ月、この間自腹。

患者数が多すぎて潰瘍性大腸炎の軽い人は除外されたらしいじゃん けど栄養補助食品？エレンタールとか高いんだぜ 普通に2桁万円行くよ

認定されてたのに不認定はほんまきつい(ノд<。)゜。めっちゃ認定のﾊｰﾄﾞﾙ上がってて､これで認定出る人いる?ぐらい…正直政治家数人減らしたら､何とかなる気がする｡１人減らして数千万やろ…

差が問題と勘違いしそうなタイトルだな。実際は差が適正かどうかでしょ。差を否定すべきではない。

低所得の人が医療費払えないと受診せず病気が悪化して亡くなるって記事を読んだ。自治体によって対策はあるみたいだけど知られてないのも問題よね。