声優の津久井教生さんをはじめ、世界中の患者さんに一刻も早く提供されることを祈りたい…

海外に金をばら撒く前に、こう言った研究に何百億、何千億と国家は配分すべきです！！あとアルツハイマー病の研究も促進して欲しいです。

素晴らしい、取り敢えず特効薬ができるまでの時間稼ぎになる

父親がALSだったけど、延命治療は保険点数が入らないせいか病院からは邪魔扱いされるので家族としては延びることが複雑だったりしたな

…脳から筋肉への伝達がオフラインに…？…そこを担当する神経細胞がなんで儚くなったのか気になる。停電？断線？経年劣化？酷使磨耗？

他の神経難病への薬の開発にも、光が見えて来た感じです。どうかよろしくお願いします！！

やはりips細胞の可能性は広く高い。新薬・新療法の確立急げ。そして国として保護を。技術立国を謳いながら国はだらしないからな。こりゃips研究に寄付するしかない。

神経細胞の死を抑制じゃなくて、死んだ神経細胞を再生できないかね? 帯状疱疹でやられてから耳が聞こえなくなった他の、顔の左側の神経やられて出てる後遺症全部それで治りそうだが。

進行抑制といっても、微々たるものでも、統計的に有意であれば、そう言えるので・・。

成績がいいね？実際に処方できるようになるまで時間がかかりそうだけど、うまく使えるといいね。

こういうニュース見るとどうしても石原慎太郎の業病発言を思い出してしまうｗｗｗ宿痾だｗｗｗ

宇宙兄弟で出てた病気だ…進行を抑制って凄い事だな

当事者、関係者以外で、なにか協力できる方法はありますか！

この病気で進行中の女性のブログを読んでいた。ブログ書くのに1日がかりになり、身の回りは別住まいのお姉さん頼りになり、入院生活が近い。一番の恐怖は動かない体の性被害だと書いていた