昔の職場の同期の奥さんが20代後半でかかってしまったといっていた記憶がある。今は連絡先もわからないけど、生きているのかどうか？

医学の進歩、着実に成果に結びついて欲しい。特に基礎研究の研究者が評価が低く、海外流出や転職の憂き目にあってると聞きますがどうなんでしょう、一律に予算削減も考えモノです。

ALS 患者にとって朗報だと期待したい。症状の進行を抑制するだけに留まらず、この病気の根本的な治療法を確立して欲しい。

ＡＬＳと白血病になんらかの関係あり?　ＡＬＳ患者と、白血病患者の相関あるいは逆相関の調査を知りたいところ。

ips細胞と言えば人工歯、毛髪などは実用寸前だと前に記事で読んだが、あれからどうなったのか気になる。コスト面と研究費が不足している、と言う話も聞いたが。

半数は進行に変わりなし、か。「レナートの朝」(嗜眠性脳症の患者をアドレナリン剤の投与で寛解を認めるも徐々に元通りに)を思い出す。”夢の新治療”は、一進一退。

ALSとは対極にある白血病の薬に効果を認めた！？　逆に神経細胞破壊しそうなんだけど、その薬で本当に大丈夫なの？？

いろんな治療法が進化しますねえ。

あと数年早ければ、ニャンちゅうの中身の人生が変わったのかもしれない。ALS、生き地獄のような病気。罹患率も高いような気がします

医学の進歩は素晴らしい。完治する病になる事を願いたい。

こういう世のため人のためになる研究には潤沢に予算を付けるべき。何やってるのかさっぱり分からん社会学者様より圧倒的に有意義だ。

IPS細胞の研究が進んだら僕は触手を生やしたいです。

半数以上ではあるが、半数を大きく上回っているわけでもないようだな・・・

ALSで闘病した後輩の御父様のお葬式のあと、この記事を目にした。 「あと何年か早ければ…」と思った 僕と同じ様な思いをする人が、この薬で一人でも少なくなってくれる事を願う