今年に入ってNMOSDが発覚した。そこから一気に杖がないと生活できないレベルに落ちたし、毎日失明の恐怖が襲ってくる この人よく1人でやってるよ…大変だろうに。

自分を『不幸で可哀想な奴』と思わず、『今の自分で出来る事』を探して前に進もうとする気高さに頭が下がる思い。目指すべき道だと分かっちゃいても、なかなか出来ないからなあ。

現在年齢と病気発症年齢くらい書いとけばいいのに　　俺の場合は５９のときに病名判明　発症自体は４・５年以上前（定期通院の医者が思い込みで肺の陰等見逃し）　(；・ω・)

僕も指定難病だそうなのだ(◕ฺ ω◕ฺ )ﾟ働けてはいますので、お薬代が若干考慮されている程度なのだ(◕ฺ ω◕ฺ )ﾟ

横だけど「障害年金」ではないのかね。「障害者年金」などという言葉は公的な文書で見たことがない。それだけでこの記事を書いた人はド素人で、読むに値しないことが分かる。

進行性の難病ってタダでさえメンタル削りまくりなのに凄いな。自立心ある前向きな障害者は立派。元知り合いの某精神手帳持ちとは大違い！

わたしの友達も難病で大変だけど、仕事してひとり暮らししてる。こないだまで鼻炎で入院してた。強い薬飲んでるから感染症が重症化するんだよね。でも頑張ってる、凄いと思うよ。

生きる事の意味や意義は、その人が自分で考える事なのだから、別に普通の事。 ただハンデがある訳で、腕を見ろ、骨と皮だ。だから常に何か補助がいる。それが道具でも良い。

優しい笑顔☆彡(⁠*⁠´⁠ω⁠｀⁠*⁠)

遺伝性の指定難病から腎不全になって障害1級になった(障害者年金は申請中)、両親は20代の頃他界してるから望まぬまま働きながら1人暮らし、其でもこの人は強いと思う

立派なお考えだと思う、その行動も称賛に価すべきだと思う頑張って下さい。