ぼくの父の家系で５人罹患し、４人すでに死亡しています。治療法に光が当たれば、存命のぼくの血縁のひとの命が救えるかもしれない。一日も早い治療法の確立を待ち望んでいます。

去年知人もALS発症しました。早く薬が出来て実用化になってほしいな。

新薬の開発も。そして、この病気になる原因も突き止め、この難病で苦しむ人がないように。研究される方々は頑張って下さい

氷水をぶっかけるか金出すの一件なんか、こういう研究と比べたら屁のツッパリにもならんてことやな。

きたきたきたきたきた！！！！！早くして！間に合って！

吉報です様々なタイプの筋ジスについても原因特定と治療薬開発が進みますように

治療困難と言われてきた疾病の原因究明や治療法の研究が加速していると感じます。iPS細胞発見がどれだけ凄いことなのかよく分かりますね。でも遺伝子治療はコストが高そう。次の課題は費用低減ですね。

義母の病気だ。うちはもう既に歩行困難、言語障害、排尿障害、起立性低血圧。転げ落ちるように病状が悪化し、昨日、出来たことが今日出来ない。病気の原因が解明され、薬が開発されますように。切に願います

これはすごい！治療法の一刻も早い確立を望む！

毎度ながらミスリードなタイトルで難病の人にぬか喜びさせる。最後に「原因の一部」と書いただけ良心的ですが。

ジェイソン・ベッカーがまたギターを手にできるようになればいいなー

STAP細胞じゃないけど鳴り物入り登場した新研究の半分以上は自主的に取り下げられてしまうんだって。頓挫しないで早く実用化されますように!!!

この研究成果が少しでもALS患者の人々への朗報に繋がりますようにと、祈ってしまう。また、iPS細胞を用いた実験で、他の難病も治癒方法が見つかれば嬉しいのだがな。

治療薬早く作って