がん組織だけ免疫活性化＝マウスで開発、創薬目指す―大阪大

　がん組織で免疫にブレーキをかけている「制御性Ｔ細胞」の一種を減らし、免疫を再び活性化させてがんを抑え込む方法をマウスの実験で開発したと、大阪大微生物病研究所の山本雅裕教授らが２２日付の米科学誌サイエンスに発表した。山本教授は「自己免疫疾患を引き起こさない新しい免疫療法になる可能性があり、創薬に取り組みたい」と話している。

　体内に入った有害な微生物や発生したがんは免疫機能によって退治されるが、強過ぎると自身の体の組織を攻撃して自己免疫疾患を引き起こす。このため通常はアクセル側の免疫細胞とブレーキ側の細胞がバランスを取って働いているが、がん組織ではブレーキ側が強くなり、がんが増殖してしまう。

　山本教授らは、マウスのがん組織ではブレーキ側の制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）の一種、「Ｔｈ１―Ｔｒｅｇ」が「ＰＦ４」と呼ばれる物質によって増えることを発見。ＰＦ４が働かないよう中和抗体を投与すると、Ｔｈ１―Ｔｒｅｇが減少し、アクセル側の免疫細胞が再び活性化してがんの増殖を抑えることができた。

　ヒトのがん患者でもＰＦ４が多いと生存確率が低いことが分かっている。山本教授は「ヒトのＰＦ４中和抗体を見つけており、製薬会社の協力を得て治験を目指したい」と話した。Ｔｒｅｇにはさまざまな種類があり、全部除去すると自己免疫疾患が起きるが、Ｔｈ１―Ｔｒｅｇだけ除去すれば起きないという。